Produktdetails
Produktinformationen:
Produktname: Melanotan I / MT1 / MTI
CAS-Nr .: 75921-69-6
MF .: C78H111N21O19
MW .: 1646,85
Grade Standard: Apotheken Klasse
Zertifizierung: HPLC / MS
Aussehen: weiße Macht
Ursprungsort: China (Festland)
Minimaler Auftrag: 1kit
Regaldatum: 24 Monate
Lagertemperatur: 2-8 Celsius Grad
Spezifikation: 10mg / Durchstechflasche 10vials / kit
Reinheit: 99%
Verpackung: Blase / Aluminiumfolie Beutel / Karton
Verschiffen-Methode: EMS, DHL, UPS, TNT oder FEDEX
Lieferung TIme: 1working Tag nach erhalten die Zahlung
Ankunftszeit: 4-7 Tage
Zahlungs-Methode: Western Union, MoneyGram, Banküberweisung und paypal.
Schlüsselwörter: MT1, MTI, Melanotan I, Peptide Melanotan I, MT1 Preis, MT110mg / Durchstechflasche, Best Selling MT1, CAS NO .: 75921-69-6, Peptide
USP Grade, GMP Standard
Funktion: Durch die Bildung des Melanins, wodurch die Ablagerungen von Melanin in der Haut reduziert werden, und es kann auch das Ultraviolett der Sonne reduzieren.
Die Vorteile des Melanotan I / MT - I
Die Nebenwirkungen, die mit Melanotan I verbunden sind, ähneln anderen Peptiden: gerötetes Gesicht, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Lethargie, Übelkeit, weiße Flecken und mögliche Schmerzen oder Rötungen an der Injektionsstelle. Die Vorteile, die Benutzer von Melanotan bekommen, sind: dunklere Hautpigmentierung, Appetitzügler, Fettabbau, schlanke Körpermasse, erhöhte Libido und Häufigkeit der Erektionen.
Es gibt eine ernste anekdotische Anmerkung über Melanotan I, einige Benutzer haben ernste Übelkeit nach der Verwendung von M2 erlebt. Dies ist von Benutzer zu Benutzer variabel, muss aber ein Anliegen sein. Sie müssen Ihre Dosen fühlen und langsam beginnen, bevor Sie Kopf lange in die Verwendung dieses Peptids gehen.
Beschreibung
MT-1 (oder Melanotan I oder Afamelanotide oder CUV-1647) ist ein synthetisches Analogon der Peptide Natur des endogenen Melanocortin-Peptid-alpha-Melanozyten-stimulierenden Hormons. Es hat Hormone Natur sowie gemeinsame Proteine Features, seine Molekulargewicht / Masse ist 1646.88 und seine molekulare Formel ist C78H111N21O19.
Afamelanotide wurde speziell von amerikanischen Wissenschaftlern LED von V. Hruby im Jahr 1991 als eine mögliche Forschungszusammensetzung entwickelt, die gegen Hautkrebs verwendet werden kann, indem es das Bräunungssystem anregt, das in der eigenen Wende bei der Melanogenese eine natürliche natürliche Bräune erzeugen würde. So wurde synthetisches Analogon erstellt, um festzustellen, ob es den gleichen Effekt zeigen und Melanozyten stimulieren kann, um Melanin zu produzieren und freizusetzen, um die Haut vor UV zu schützen. Die meisten Studien und Studien wurden in den USA und Australien durchgeführt.
Entwickelte Forschungszusammensetzung ist eine ziemlich stabile zyklische Form des ursprünglichen Hormons, hat aber speziell eine längere Halbwertszeit. Es wirkt als Agonist des spezifischen Melanocortinrezeptors und besitzt eine solche Eigenschaft wie selektiv. Und so fördert es ein erhöhtes Niveau an Eumelanin über dem üblichen Pheomelanin, das eine höhere Wirksamkeit von Lichtschutzfähigkeiten bietet.
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